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淺述校正光譜儀的三種方法

更新時(shí)間:2021-11-04   點(diǎn)擊次數(shù):925次
  光譜儀是根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析的,它能夠靈敏可靠地測(cè)定微量或痕量元素。一般由四大部分組成,即光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測(cè)裝置)。
  下面咱們來(lái)了解下校正光譜儀的三種方法:
  1、吸光度的校正方法
  校正吸光度常用一很純物質(zhì)一定濃度的溶液為標(biāo)準(zhǔn),且此溶液的吸光度系數(shù)經(jīng)不同實(shí)驗(yàn)室核對(duì)。為了使標(biāo)準(zhǔn)液吸光度不受測(cè)定波長(zhǎng)的微移動(dòng)而有改變,常選擇具有較平滑吸收高峰的物質(zhì),同時(shí)要求溶液穩(wěn)定,且在相當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)范圍內(nèi)吸收度的改變符合Beer-Lambert定律,常用硫酸銅、硫酸銨鈷和硝酸鈉或鉀的溶液。鉻酸鉀溶液是常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液,此溶液在紫外區(qū)和可見區(qū)均適用。
  2、雜散光的校正方法
  小量的雜散光往往會(huì)引起較大的測(cè)量誤差,它的校正可用一個(gè)能*吸收某一波長(zhǎng)單色光,且在其他波長(zhǎng)吸收很弱的溶液。從這個(gè)溶液所表現(xiàn)的透光情況可推測(cè)雜散光的近似值。由雜散光帶來(lái)的偽吸收帶,可用Beer-Lambert定律來(lái)檢查,但用此定律檢查偽吸收帶誤差較大。由切斷范圍之外所表現(xiàn)的透射比可得出近似的雜散光百分?jǐn)?shù)。若所含雜散光大于0.1%,應(yīng)設(shè)法減低,或?qū)y(cè)得的吸收光度進(jìn)行校正。
  3、波長(zhǎng)或波數(shù)的校正方法
  可用具有窄吸收帶的溶液,濾光片或蒸氣來(lái)校正所需要的光波范圍。如果要求很高的精密度時(shí),可用放電燈泡發(fā)射的射線來(lái)校正。有的光譜儀其上已裝有一個(gè)為校正用的燈。苯的蒸氣對(duì)校正一定范圍的波長(zhǎng)亦很有用,可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中,測(cè)其吸收波長(zhǎng),在遠(yuǎn)紫外區(qū)可用氧氣的吸收帶進(jìn)行校正。用各種稀土金屬的濾光片,可以很快地校正波長(zhǎng),但準(zhǔn)確度不如上述方法高。
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